根據客戶需求可定制化研發，在500 mL范圍內生產科研級逆轉錄病毒載體。提供了從抗體篩選、載體構建、病毒載體包裝到CAR-T細胞制備、CAR-T細胞體內外活性驗證等CDMO服務的整體解決方案。同時，該公司可以提供針對多種腫瘤靶點的CAR特異性逆轉錄病毒載體產品，如BCMA、CD19、CD38、CD22、EGFR/EGFRV III等的CAR特異性逆轉錄病毒載體成品，均可高效轉導人類原代T細胞。其中CD38 CAR為我司通過噬菌體展示scFv抗體庫篩選得到的全人源anti-CD38 scFv結構，具有自主知識產權.

慢病毒載體是在HIV-1基礎上改造而成的病毒載體系統，可將外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達目的序列的效果。慢病毒已經成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一，并且正在獲得越來越廣泛的應用。細胞谷可以提供針對多種腫瘤靶點，如BCMA、CD19、CD38、CD22、EGFR/EGFRVIII 等，進行慢病毒載體定制服務。

腺相關病毒是一類結構簡單、無包膜的單鏈DNA缺陷型病毒，對分裂或者不分裂的細胞均具有感染能力，可以滿足較大基因的包裝，是過表達基因的優選工具，具有安全性好，宿主細胞范圍廣、免疫源性低，在體內表達外源基因時間長等特點。深圳細胞谷提供不同規格全面血清型的腺相關病毒載體。包括單啟動子單基因、單啟動子多基因、雙啟動子多基因等多種亞型。

腺病毒（Adenovirus, ADV）是一種無包膜的線性雙鏈DNA病毒，具有廣泛的細胞和組織感染能力。感染過程劇烈，適于短時間內進行基因高表達的實驗，與其它病毒相比，腺病毒優勢在于插入片段較長，表達活性強?；铙w外應用時，腺病毒載體轉基因效率高（接近100%的轉導效率），且可轉導不同類型的細胞，對于大量難轉染細胞的基因遞送是一個很好的工具。但是，在體內應用時，由于腺病毒免疫原性強，感染劇烈，故常會引起動物局部組織炎癥反應和機體免疫反應，對動物體征和實驗結果的客觀性造成影響。

CAR-T 療法是通過病毒載體或電穿孔等基因?程技術將能夠特異性識別腫瘤相關抗原并且能同時激活T細胞的嵌合抗原受體植?患者T淋巴細胞 ，將CAR-T 細胞經體外純化 、擴增后再次回輸 ，發揮CAR-T細胞抑制并殺傷腫瘤的一種免疫療法。深圳細胞?可提供不同靶點的CAR-T 細胞的研發與外包?產服務。?前已成功運??主?產的?業級逆轉錄病毒載體制備靶向CD19、 CD38、 BCMA-CD38雙靶點等多款CAR-T 細胞 ，其轉導效率均可達到70%以上 ，可完成從T淋巴細胞的采集、 腫瘤靶點病毒載體的轉導、 CAR-T 細胞的擴增、 安全性檢測到放?的全流程服務。?前已向華中科技?學協和深圳醫院等定向提供GMP級CAR-T細胞?產服務。

CAR-NK細胞為易擴增易改造的異體效應細胞，能夠增強治療的通用性和簡易性，同時可以彌補晚期腫瘤患者自身免疫細胞弱化的缺點。CAR-NK細胞通過CAR依賴性和NK細胞受體依賴性機制殺死靶細胞，已消除腫瘤相關抗原陽性的腫瘤細胞或表達NK細胞受體配體的腫瘤細胞。深圳細胞谷將提供從NK細胞采集、轉導到擴增的全流程服務，轉導外源基因效率均可達到50%以上，可助力客戶加速CAR-NK領域研究進程。

CAR-M細胞療法是指將經過編輯的特異性CAR基因轉移至巨噬細胞，以使其具有通過特異性抗原鑒定與腫瘤細胞表面結合，并隨后激活針對腫瘤細胞的巨噬細胞活性的能力。經過基因工程改造的CAR-M細胞不但能夠靶向吞噬腫瘤細胞，還能夠通過分泌促炎癥細胞因子改變腫瘤附近的微環境，同時還能將腫瘤抗原提呈給T細胞，激活T細胞對腫瘤的免疫反應。CAR-M的出現為治療實體瘤開辟了新的可能性：用特定的CAR修怖人巨噬細胞，以提高吞噬活性和巨噬細胞針對腫瘤的抗原呈遞。深圳細胞谷將與客戶攜手探索最適合巨噬細胞的CAR結構，外源基因和轉導條件，助力CAR-M研究與開發。

星形膠質細胞是大腦中含量最豐富的細胞類型，在調節細胞外離子、神經遞質水平，調節突觸活動和維持谷氨酸穩態，以及保持血腦屏障完整性等方面具有著重要作用。在遭受創傷或感染等刺激后，星形膠質細胞被迅速激活，形成以增生、肥大和高表達中間絲蛋白(包括膠質纖維酸性蛋白、波形蛋白和巢蛋白)為特征的反應性呈形膠質細胞，研究表明，反應性星形膠質細胞同時具有神經毒性和神經營養性雙重作用。深圳細胞谷可提供從神經干細胞分化Astrocytes、Astrocytes純化、質量控制到放行全流程服務，產品純度高，質量可控，安全性高，與各科研院所、醫療機構、企業等實現科研方面合作，為Astrocytes臨床前的科研研究，創新突破提供方案。

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